Nous avons trouvé des similitudes dans le dossier d'Eliott, pour qui, à l'époque, l'écho morpho avait révélé des "bassinets à la limite". Le doc de l'époque nous ayant dit que tout allait bien, nous n'avions bien sûr aucun souvenir de cette information. Cela nous rassure cependant et nous incite à croire qu'il y a peut être bien un "défaut génétique" de famille en ce sens...
Nous avons eu des nouvelles qui n'en étaient pas vraiment suite à la réunion des différents spécialistes à qui notre dossier était soumis lundi dernier: ils n'ont rien pu déterminer de plus que le doc qui avait fait l'écho. Mais, le doute a été émis. Un doute possible de "trisomie 21" (pourquoi celle-là alors qu'aucun "signe typique" n'a été détecté? Vincent se demande si ce n'est pas une des seules détectables à l'écho).
Au téléphone, l'échographe m'a donc parlé d'amniocentèse, de risques (élevés passé le 5ème mois de la grossesse, 20% de risques: il y a de moins en moins de liquide, bébé prend plus de place, bouge plus: fausse-couche, bébé blessé, etc, le médecin m'expliquait que souvent dans ces cas là, ils "préconisent" une amniocentèse au 7ème mois, pour que bébé ait plus de chance de "survie" en cas de déclenchement de l'accouchement de façon prématurée!!), ...
Le doute a été émis et les médecins préfèrent les certitudes.
Face aux risques, nous avons pris la décision de "faire avec" ce doute et de "faire avec" notre intime conviction que notre fille va bien. Nous sommes conscients que le doute ne sera plus levé. Nous préférerions bien sûr que l'écho de contrôle nous dise que "tout est rentré dans l'ordre". Mais nous savons aussi que la vie n'est jamais "parfaite", dans le sens "dans les normes" et nous savons aussi que notre puce est déjà parfaite dans nos coeurs. Cette certitude sera plus forte que tous les doutes du monde ♥.
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| En attendant sa petite soeur, Eliott s'est montré très curieux, attentif et attentionné auprès de Léa. A sa demande ici, pour l'heure du bib! |
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